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Nouveaux éléments du contrôle transcriptionnel de l'expression de gènes pro-inflammatoires précoces chez le neutrophile humain

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Patrick P. Mcdonald

Résumé du colloque

Les neutrophiles sont généralement les premiers leukocytes à migrer aux sites inflammatoires, où ils s'accumulent en grand nombre et contribuent à l'initiation de la réponse inflammatoire. Outre leurs activités phagocytaires et bactéricide, qui sont connues depuis longtemps, les études menées au cours de la dernière décennie ont clairement établi que les neutrophiles expriment également plusieurs gènes précoces encodant des cytokines inflammatoires, et qu'ils sécrètent les protéines correspondantes. Ces dernières comprennent, entre autres, le TNF-a, l'IL-1a/ß et l'IL-12, ainsi que de nombreuses chémokines telles que l'IL-8, le Mip-1a/ß, et l'IP-10. Bien qu'on sache que la production inductible de ces molécules pro-inflammatoires soit avant tout controlée au niveau transcriptionnel, on n'en ignorait toujours les composantes jusqu'à tout récemment, alors que des progrès significatifs ont été accomplis - notamment en ce qui concerne l'expression de divers facteurs de transcription chez le neutrophile et les conditions menant à leur activation. Une synthèse de l'état actuel de nos connaissances de cette nouvelle facette de la biologie du neutrophile sera présentée, de même que certaines perspectives futures de recherche.

Contexte

host icon Hôte : Université de Montréal

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