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Nouveaux réactifs de type silylamine pour la détection sélective et l'élucidation structurale de produits naturels et organiques hydroxylés

R. Massé
M. Bertrand
R. Dugal
RM

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R. Massé

Résumé du colloque

De nombreux agents de silylation ont été développés dans le but de protéger les groupes fonctionnels polaires de substances organiques afin de faciliter la détection et l'identification au moyen de techniques chromatographiques (GLC) et de la spectrométrie de masse (GC-MS). En général, ces silylations ne sont pas spécifiques et un certain succès est souvent donné de l'information quant au poids moléculaire des composés étudiés. Dans ce projet, nous avons préparé plusieurs réactifs de silylation azotés qui réagissent sélectivement avec les groupes hydroxyles primaires, secondaires et carboxyliques et spécifiquement avec certaines classes de substances médicinales. Les dérivés aminosilyles ainsi obtenus sont sélectivement détectés en GLC lorsqu'un détecteur sélectif à l'azote est utilisé. De plus, les propriétés de ces dérivés en GC/MS présentent sur celles de leurs analogues tri(méthyl)silyl des avantages marqués. Ces réactifs peuvent être utilisés pour caractériser des produits naturels et médicamenteux hydroxylés isolés de milieux biologiques complexes. Nous présentons un éventail représentatif du vaste champ d'applications analytiques de ces réactifs en GLC et en spectrométrie de masse (GC-MS).

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

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