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Nouvelle approche à la synthèse d'antibiotiques monobactames

Claude Couture
Stephen Hanessian
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Claude Couture

Résumé du colloque

Récemment, certains antibiotiques monobactames ont été isolés de cultures bactériennes. Ces structures monocycliques viennent s'ajouter à l'arsenal médicinal des antibiotiques β-lactames par la découverte de l'aztréonam, analogue particulièrement intéressant au point de vue clinique. L'aspect synthétique de ces structures suscite l'intérêt d'un bon nombre de chercheurs. Pour la préparation de la β-lactame, nous décrirons une approche faisant intervenir un déplacement intramoléculaire d'un groupe imidazylate, excellent groupe partant développé dans notre laboratoire pour la formation de cycles β-lactame. Nous décrirons également une application de ce groupe partant à la préparation de l'acide amino-3 norcardinique, précurseur dans la synthèse des norcardinines.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Chimie organique
Approche à la synthèse énantiomérique des Bryostatines
Pierre Lavallée
Nouvelle approche à la synthèse d'antibiotiques monobactames
Claude Couture
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