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Nouvelle approche diastéréodivergente aux antibiotiques ionophores Aplasmomycine et Boromycine (Partie II)

Réjean Ruel
Pierre Lavallée
RR

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Réjean Ruel

Résumé du colloque

Les macro-bis-lactones complexes et structurellement intéressantes Aplasmomycine et Boromycine présentent toutes deux des problèmes synthétiques d'envergure. Ayant comme objectif de développer une stratégie de base simple et versatile d'accès à divers produits naturels possédant un centre carboné gem-diméthylé terminal, nous avons récemment introduit une nouvelle chiralon δ-hydroxy-oxirane 2 dérivé de la R-pantolactone 1. Dans ce cadre, nous présenterons nos résultats portant sur l'ouverture d'époxides de dérivés de 2 avec divers anions organocuprates pour conduire aux deux synthones diastéréoisomériques (C-3)-(C-12) ainsi que nos récents travaux concernant la synthèse des trois segments (C-3)-(C-17) requis.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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