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Résumé du colloque
Nous nous sommes intéressés à comprendre si l'ADN non répété lié à l'ADN satellite centromérique a une fonction quelconque en relation avec la région centromérique. Nous avons utilisé la PCR dans le but d'amplifier la jonction entre l'ADN déca-satellite (déca-δ) centromérique de singe et l'ADN non répété LC-A. Nous avons amplifié spécifiquement un fragment de 280pb. La séquence nucléotidique de ce fragment ne s'apparente pas au déca-δ. Malgré que la relation entre ce fragment de 280pb, le déca-δ et LC-A n'est pas définie, ce fragment a des propriétés très inhabituelles suggérant qu'il appartient à une nouvelle espèce de séquences répétées centromériques: 1) Il n'est pas homologue au déca-δ répété connu chez l'humain et le singe; 2) Des Southern (employés singes et humains) ont démontré que cet ADN est conservé; 3) Il est présent à une famille de séquences dont l'unité de répétition est très grande (supérieure à 25 Kb chez le singe) et très peu dégénérée; et 3) des études de génotypage indiquent des positifs pour ce fragment confirmant que cet ADN est très répété; 5) une hybridation in situ sur chromosome a révélé une localisation centromérique.
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