Colloque

Nouvelle méthode de marquage pour hybridation musculaire

Natalie Albert

Guy Dansereau

Johnny Huard

Claude Labrecque

Jacques P. Tremblay

Membre a labase

Natalie Albert

Résumé du colloque

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie dégénérative des muscles striés squelettiques et du muscle cardiaque. Le phénotype est apparent dès l'âge de deux ans et est généralement fatal dans la vingtaine. La nécrose et la fibrose remplacent le tissu dystrophique à l'intérieur des fibres musculaires du patient. La transplantation de myoblastes provenant d'un individu normal à l'intérieur des muscles des jeunes dystrophiques s'avère une thérapie possible. En effet, l'hybridation musculaire normal - dystrophique permettrait la correction du phénotype (Partridge et al., Nature 1989; 337: 176). Afin d'obtenir un marquage permanent de nos cellules normales greffées, la transfection d'un gène marqueur, notamment la β-galactosidase, a été mise au point pour les myoblastes. Le but de nos travaux consiste à démontrer la formation de cellules hybrides dans le muscle dystrophique (souris mdx) après y avoir incorporé des myoblastes normaux immunocompatibles transfectés. Nous pouvons par après estimer le pourcentage d'hybridation des cellules musculaires traitées et enfin estimer le pourcentage de fibres musculaires hybrides à l'intérieur du muscle entier.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire

Thème du colloque :

Biologie cellulaire

Hôte : Université de Sherbrooke

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