Colloque

Nouvelle méthode de préparation de vinylcyclopropanes par cyclisation radicalaire

Réal C. Denis

Denis Gravel

Membre a labase

Réal C. Denis

Résumé du colloque

Dans un travail précédent, nous avons montré qu'en absence d'effets particuliers de substituants la cyclopropanation radicalaire n'est observable qu'en présence de tensions de cycle bien définies. (Tetrahedron Letters, 34 2091-2094 (1993)). Dans le but de contourner cette difficulté notre étude s'est portée vers le piégeage du radical cyclopropylcarbinyle, intermédiaire dans la réaction, par β-élimination d'un groupe phénylthiyl. La synthèse d'un réactif de cyclopropanation sera donc rapportée ainsi que son application dans la synthèse de quelques dérivés vinylcyclopropanes.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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