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Nouvelle méthode de synthèse asymétrique de composés spiraniques

Paul Angers
Perséphone Canonne
Juan Miguel Garro Galvez
PA

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Paul Angers

Résumé du colloque

Cette communication s'inscrit dans le cadre d'un projet de synthèse totale de sesquiterpènes spiranniques impliquant de nouvelles méthodologies de spiroanélisation asymétrique par l'utilisation d'anions stabilisés et de dihalogénures fonctionnalisés chiraux. Les dihalogénures employés sont générés à partir d'acides naturels hydroxylés, optiquement actifs et facilement accessibles. Le choix du groupement protecteur et des réactifs de réduction et d'halogénation utilisés pour optimiser les rendements sera discuté. La spiroanélisation, l'étape clef qui permet d'accéder aux produits cibles, sera également détaillée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Bernard Côté
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Thème du colloque :

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