Colloque

Nouvelle méthode de synthèse des 5-hydroxy-2(5H)-furanones

Nicolas Lachance

John Boukouvalas

Membre a labase

Nicolas Lachance

Résumé du colloque

Beaucoup de 5-hydroxy-2(5H)-furanones d'origine naturelle présentent une activité biologique importante. La synthèse de ces composés demeure en grande partie difficile avec les méthodes existantes. Dans le but d'établir une méthode générale, nous avons obtenu l'oxydation des silyloxyfuranes (I) avec le diméthyldioxirane. Ce processus conduit régiosélectivement aux 5-hydroxy-2(5H)-furanones (II) après hydrolyse des intermédiaires acycliques. Le mécanisme et des applications de cette nouvelle réaction seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Synthèse de dendrimères de l'acide sialique

Serge J. Meunier

Cyclopropanation énantiosélective d'alcool allylique: développement d'un ligand chiral bifonctionnel

Hélène Juteau

Sur l'origine de la sélectivité dans le réarrangement photosensibilisé des 2-phénylthio-1,3-diols c…

Josée Bordeleau

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Nouvelle méthode de synthèse des 5-hydroxy-2(5H)-furanones

Nicolas Lachance