Colloque

Nouvelle méthode de synthèse des butènes-2-olides

M. Aksira

P. Canonne

G. Lemay

Membre a labase

M. Aksira

Résumé du colloque

L'action des organomagnésiens (RMgX) sur les anhydrides bicycliques condensés conduit sélectivement à une seule lactone mono ou disubstituée selon la nature de R. Ainsi les organomagnésiens primaires donnent seulement les lactones disubstituées correspondantes avec d'excellents rendements. Les organomagnésiens secondaires conduisent, dans les mêmes conditions et par la réaction d'addition intermédiaire, à la formation des lactones monosubstituées. Les lactones bicycliques pontées mono-disubstituées spiraniques sont transformées durant leur distillation en mono-, disubstituées ou spirobutène-2-olides.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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