Colloque

Nouvelle méthode de synthèse d'isostère alcène-trans de dipeptide

Louis Grenier

Robert Deziel

Membre a labase

Louis Grenier

Résumé du colloque

Dans le but de mimer un lien peptidique, nous avons développé une méthode de synthèse d'isostère alcène-trans de dipeptide. L'alcène conjugué chiral 2, accessible en quelques étapes à partir d'un acide aminé 1, conduit par alkylation déconjugative au dérivé 3. Ce dernier est finalement incorporé au peptide en quelques étapes. La diastéréosélectivité de la réaction d'alkylation fut déterminée à l'aide de dérivés et par RMN 1H.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

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