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Nouvelle méthode photochimique permettant l'obtention d'organozincs

André Beauchemin
André B. Charette
Jean-François Marcoux
AB

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André Beauchemin

Résumé du colloque

Les iodures d'alkyle, en présence de diéthylzinc ou d'iodoéthylzinc, réagissent sous des conditions photochimiques pour former les organozinciques correspondants. Le nombre d'équivalents de Et2Zn utilisé permet d'obtenir soit le zincique symétrique (0,5 équiv.) ou mixte (1,0 équiv.). La réaction avec iodoéthylzinc (1 équiv.) produit l'iodure d'alkylzinc correspondant. Cette méthode permet d'obtenir de bonnes conversions (60-100%) et ne forme que peu de produits secondaires. La réaction est effectuée à température de la pièce, permettant ainsi de former l'organozinc désiré dans des conditions douces. Des applications de cette méthode en vue de former des zinciques chiraux seront aussi présentées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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