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Résumé du colloque
Au cours de la préparation de produits d'oxydation de l'acide arachidonique, nous avons étudié le mécanisme impliquant la conversion de l'ester endo 1 à l'ester exo 2. En essayant de piéger l'intermédiaire réactionnel de réarrangement avec le DEAD, nous avons obtenu le composé tricyclique 3. Ce résultat a été appliqué à la synthèse de 2-aminosucres.
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