Colloque

Nouvelle méthode pour la synthèse des carbodiimides

Joe Nahra

T. K. Lindhorst

René Roy

Membre a labase

Joe Nahra

Résumé du colloque

Le traitement des thiourés avec du thiophosgènes et diisopropyléthylamine à -20 oC a donné des carbodiimides avec des bons rendements. Le mécanisme de cette méthode a été proposé et vérifié. Les conditions de cette réaction ont été optimisées afin d'obtenir les meilleurs rendements possibles. Les thiourés ont été obtenus par le couplage des isothiocyanates avec des amines primaires. RNCS + R'NH2 --> RNHCSNHR' + SCCl2 --> RNCNR'. Une sélection de carbodiimides a été préparée incluant des carbodiimides glycanniques à partir de leurs dérivés amines primaires et isothiocyanates respectivement.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Synthèse chimioenzymatique d'hétérocycles enzymatiques

Yannick Stéphane Rose

Formation de O-méthoxycarbonylcyanohydrine comme nouvelle méthode de protection des carbonyles

David Berthiaume

Exploration du site actif de l'endopeptidase neutre à l'aide d'inhibiteurs conformationnellement re…

Cédric Rioux

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Nouvelle méthode pour la synthèse des carbodiimides

Joe Nahra

Nouvelle méthode pour la synthèse des carbodiimides

Joe Nahra