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Nouvelle méthodologie de synthèse diènique

Brigitte Caron
Paul Brassard
BC

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Brigitte Caron

Résumé du colloque

La synthèse de produits naturels, surtout les quinones, par le biais de la cycloaddition diènique requiert généralement une approche différente pour chaque famille de composés. La méthode basée sur l'énolisation des esters insaturés est générale mais se limite à des applications assez simples. Par contre, la substitution régiospécifique en position α d'esters α,ω-insaturés permet d'accéder, à partir d'un petit nombre de substrats, à de vastes éventails d'intermédiaires pour la préparation de diènes tétra- et pentasubstitués.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique
Les 1,3,2-benzodioxaborines, synthèses et réactions
Claude Dufresne
Synthèse de la (R)-5(S)-10-margoicine
Nathalie Théberge
(6-1-aminoéthyl)-1β-méthyl carbapénèmes: Synthèse et activité anti-bactérienne in vitro
Jacques Banville
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Thème du colloque :

Chimie organique
Nouvelle méthodologie de synthèse diènique
Brigitte Caron