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Nouvelle stratégie pour la préparation de 2-amino-glycosides: Addition nucléophile sur les dihydrooxadiazines

Yves Leblanc
Brian J. Fitzsimmons
N. Chan Hai Ling
Joshua Roxach
YL

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Yves Leblanc

Résumé du colloque

L'année dernière nous avons rapporté l'utilisation de la réaction de cycloaddition [4+2] de l'azodicarboxylate de benzyle sur les glycals 1. Les produits de cycloaddition 2, nommés dihydrooxadiazines, peuvent être aisément convertis au méthyl 2-aminoglycosides. Nous décrivons l'utilisation de cette méthode pour la préparation de 2-aminoglycosides de nature complexe.

Contexte

Section :
Chimie des carburants/Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants/Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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