Colloque

Nouvelle stratégie pour la préparation stéréosélective de décalines polysubstituées

Eric Fillion

Mark Lautens

Membre a labase

Eric Fillion

Résumé du colloque

La réaction de Diels-Alder entre deux moles de furanne et une mole de diènophile acétylénique donne accès à une série de composés dioxatétracycliques. L'étude de cette réaction a démontré la stéréosélectivité (produit exo-exo) ainsi que la régiosélectivité du Diels-Alder en fonction de la nature des substituants des diènes et du diènophile. L'ouverture nucléophilique séquentielle à l'aide d'organolithiens et d'hydrure de façon chemo-, stéréo- et régiosélective conduit à des décalines hautement fonctionnalisées de façon simple et efficace.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université McGill

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