Colloque

Nouvelle synthèse de la D-L Hydroxyproline

G. Paris

Dr L. Berlinguet

Dr R. Gaudry

Membre a labase

G. Paris

Résumé du colloque

Afin de chercher à rendre l'hydroxyproline plus accessible nous avons étudié systématiquement la cyclisation de plusieurs dérivés 4,5-dihalogénés de l'acide 2-aminovalérianique. Nous avons étudié les produits obtenus lors de ces cyclisations, par chromatographie sur papier et par dosage chimique. Ces analyses ont démontré en plus de l'hydroxyproline la présence de l'acide 2-amino-4,5-dihydroxyvalérianique. Les facteurs, favorisant un meilleur rendement de l'un ou de l'autre de ces acides aminés, ont été étudiés.