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Nouvelle synthèse de la triméthyl-7,7,10Δ1-9-octalone-2

H. Bruderlein
H. Favre
Y. Lefebvre
HB

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H. Bruderlein

Résumé du colloque

La cétone mentionnée dans le titre a été préparée par condensation de l'iodure de méthyl-magnésium avec l'acétal du triméthyl-1,4,4, oxo-2 cyclohexane-propionitrile et cyclisation de la dicétone obtenue par hydrolyse acide.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
La tosylation de l'isosorbide
R.-U. Lemieux
Décomposition thermique du 1-hexanethiol
Paul-E. Gagnon
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Raymond-P. Leblanc
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Thème du colloque :

Chimie organique
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