Colloque

Nouvelle synthèse de la triméthyl-7,7,10A 1-9-octalone-2

M. Bruderlein

H. Favre

Y. Lefebvre

Membre a labase

M. Bruderlein

Résumé du colloque

La cétone mentionnée dans le titre a été préparée par condensation de l'iodure de méthyl-magnésium avec l'acétal du triméthyl-1,4,4 oxo-2 cyclohexane-propionitrile et cyclisation de la dicétone obtenue par hydrolyse acide.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Casimir Berse

Hôte : Université de Montréal

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