Colloque

Nouvelle synthèse de lysine

Roger Gaudry

Membre a labase

Roger Gaudry

Résumé du colloque

Par hydrolyse acide, le dihydropryane se transforme en δ-hydroxyvaléraldéhyde, dont la cyanohydrine, obtenue en traitant l'aldéhyde par le bisulfite de sodium et le cyanure de sodium, donne, par chauffage avec le carbonate d'ammonium, le 5δ-hydroxy-butyl-hydantoïne avec un rendement de 68% à partir du dihydropyrane. Le remplacement du groupement hydroxyle par le brome, au moyen de l'acide bromhydrique à 48%, permet d'obtenir la 5δ-bromobutyl-hydantoïne qui, par animation avec l'ammoniaque concentrée suivie d'hydrolyse à l'hydroxyde de barium, donne la dl-lysine, que l'on peut isoler sous forme de picrate ou de dichlorhydrate.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Cyrias Ouellet Claude Allard

Hôte : Université de Montréal

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