pen icon Colloque
quote

Nouvelle synthèse régiospécifique de dihydroxy-1,4 xanthones

Bruno Simoneau
Paul Brassard
BS

Membre a labase

Bruno Simoneau

Résumé du colloque

Plusieurs salicylates de méthyle peuvent substituer de façon régiospécifique les benzoquinones halogénées en présence de fluorure de potassium anhydre dans la DMF. Les phényoxbenzoquinones résultantes sont réduites et cyclisées en xanthones hautement fonctionnalisées de structure inconnue. Un certain nombre de substances naturelles, dont trois pour la première fois, ont été préparées par cette méthode qui a aussi permis d'établir que la structure proposée pour le produit naturel, la "dihydroxy-1,4 triméthoxy-2,3,7 xanthone", est fausse. Cette méthode permettrait sans doute d'accéder à une substance naturelle anticancérigène, la bikaverine.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Sur le mécanisme du réarrangement photochimique des o-nitrofulvènes substitués à la position benzyl…
Richard Gisson
Synthèse et spectroscopie d'un monomère donneur-accepteur en vue de la préparation de polymères pho…
Sylvain Gauthier
Synthèse des tryptéthlones
Vincent Guay
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Induction asymétrique en série acyclique. Utilisation d'auxiliaires chiraux en synthèse organique
Bruno Simoneau
Induction asymétrique en série acyclique. Utilisation d'auxiliaires chiraux en synthèse organique
Bruno Simoneau
Induction asymétrique en série acyclique. Utilisation d'auxiliaires chiraux en synthèse organique
Bruno Simoneau