Colloque

Nouvelles méthodes de glycosidation via des acétals d'amides et des iminoéthers

J. Banouf

S. Hanessian

Membre a labase

J. Banouf

Résumé du colloque

La recherche des nouvelles méthodes de synthèse des glycosides, est à la frontière des activités dans le domaine des carbohydrates. La chimie innovatrice impliquant le carbone anomérique est en demande continuelle surtout à cause de la découverte des nouvelles substances antibiotiques contenant des sucres tels que les aminoglycosides, et dûe aux travaux acharnés dans le domaine de l'immunologie impliquant des sucres et les carbohydrates des groupes sanguins. La synthèse dans la domaine des acétals dialkylamines N,N(diméthylacétals d'amides) nous ont permis de découvrir une nouvelle méthode de glycosidation faire réagir un dérivé du sucre capable de fournir un intermédiaire type 1,2-acylonium avec l'acétal d'amine préalablement activé par un acide de Lewis. L'aglycone concourre ici à la partie OR de l'acétal ou de l'iminoéther. La réaction est également applicable à la synthèse de certains oligo- et pseudo-saccharides.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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