Colloque

Nouvelles réactions microchimiques et nouvelles colorations nucléaires par les fluorones

Louis-A. Gosselin

Membre a labase

Louis-A. Gosselin

Résumé du colloque

Les réactions microchimiques basées sur l'emploi de diverses fluorones, corps organiques de synthèse, soit la 9-méthyl-2,3,7-trihydroxy-6-fluorone, la 9-phényl-2,3,7-trihydroxy-6-fluorone, la 9-phényl-2,2,3,7-tétraoxy-6-fluorone, la 9-phényl-2,3,3,3,4,7-pentazoxy-6-fluorone réagissent, après hydrolyse préalable, sur les sucres de la cellule, en donnant à chacun une coloration spécifique. Ainsi, après ces réactions, se différencient l'acide thymonucléique (coloration bleu-violacé), l'acide zymonucléique (coloration jaune-rosé), le cytoplasme (jaune-orangé), lest annins (verdâtre) et les corpuscules métachromatiques (jaune-rosé très prononcé). Coloration en deux tons pour le nucléode et le nucléode satellifère. Ces réactions sont également bonnes pour les cellules animales, les cellules végétales, les levures et les bactéries. Toutes les colorations s'obtiennent à la fois, après usage de n'importe quel fixateur. Les manipulations sont faciles, rapides et simples. Elles laissent de loin en arrière les réactions de Brachet et de Feulgen. Employées comme laque ferrique, les fluorones sont des succédanés de l'hématoxylline.

Contexte

Section :

Biologie générale

Thème du colloque :

Biologie générale

Responsables :

Louis-Paul Dugal Fernand Séguin

Hôte : Université de Montréal

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