Colloque

Nouvelles stratégies de synthèses de produits polycycliques

Pierre Deslongchamps

Charles Stone

Réjean Ruel

Jean-François Lavallée

Keith H. Hogan

Membre a labase

Pierre Deslongchamps

Résumé du colloque

Une étude systématique de la réaction de Michael intramoléculaire de δ-cétoesters sur des cétones conjuguées en fonction de la grandeur du cycle démontre que le contrôle de la stéréochimie à la jonction des cycles des produits obtenus est contrôlé par des effets stéréoelectroniques. Cette étude nous a menés à découvrir une nouvelle réaction de cycloaddition permettant par la suite de développer de nouveaux processus de polycyclisation anionique. Des synthèses exceptionnellement courtes de molécules apparentées aux stéroïdes comme les (14-β-hydroxystéroïdes) seront rapportées utilisant cette nouvelle stratégie de synthèse.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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