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Nouvelles synthèses des o-acetyl-s-arylthiocarbamates aux 3-hydroxybenzothiophenes et 2-hydroxychromones

John Scheigetz
Patrice C. Belanger
Cheuk K. Lau
Claude Dufresne
JS

Membre a labase

John Scheigetz

Résumé du colloque

Le réarrangement des ortho-acetyl-o-aryldimethylthiocarbamates aux s-aryldimethylthiocarbamates correspondants a été réalisé avec des rendements supérieurs à ceux décrits précédemment. De plus, un nouveau type de cyclisation a été observé: en présence d'air. Le traitement basique des ortho-acetyl-s-aryldimethylthiocarbamates substitués en permet la conversion aux methyl-3-hydroxy benzothiophene-2-carboxamides substitués correspondants. En excluant l'oxygène, seulement des 2-hydroxychromones sont isolés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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