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Résumé du colloque
Le manganocène et ses dérivés allylés représentent un groupe intéressant de complexes organométalliques paramagnétiques en raison des différentes structures électroniques possibles à leur état fondamental. Nous avons terminé l'étude par RMN de l'état de nature métallocène du Mn(C5H5)2: le manganocène non-substitué [(η5-C5H5)2Mn], (I); ses dérivés allylés dichéneyl en 1,1' [(η5-C5H4)2P2η], ou en 1' (1:1) (II, et III); ainsi que le complexe perméthylé [(η5-C5Me5)2Mn], (IV). Les spectres obtenus en fonction de la température ont permis de regrouper ces quatre complexes en trois systèmes principaux. Ainsi, les annexes observés pour I ont pu être attribués aux structures 6A2g et 2E2g. Pour II et III, la présence d'un équilibre entre les structures 6A1g, 2A1g et 2E2g a permis d'expliquer leurs déplacements chimiques similaires. Quant au complexes IV, nos résultats démontrent que la structure 2E2g est prédominante.
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