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Résumé du colloque
L'extraction-désextraction par membrane liquide consiste à exposer une phase aqueuse chargée en ions, à un tensio-actif complexant en solution dans un solvant organique. Ensuite, les métaux complexés dans le milieu organique sont redissous dans un faible volume d'eau fortement acidifié. Le rapport des volumes des phases aqueuses d'extraction et de désextraction donne le facteur de concentration des solutés. Le milieu organique est appelé membrane liquide. La membrane étudiée est constituée d'un extractant échangeur de cations H et Na provenant d'un mélange d'acide diéthylhexyl phosphorique et de son sel de sodium suspendu dans l'heptane. Ce système dans sa forme acide est très utilisé, mais manque de sélectivité pour extraire les cations divalents. Suite à l'étude des diagrammes de phase couplée avec des mesures spectroscopiques, on a pu mettre au point une recette contournant cette difficulté et favorisant aussi le processus de désextraction. Ceci sera illustré en prenant comme exemple le traitement d'un mélange d'ions cuivre, cobalt et nickel en solution dans l'eau. L'amélioration des performances provient de la combinaison d'une meilleure accessibilité des sites complexants (lors de l'extraction) et d'une forte sensibilité de la membrane en milieu acide (lors de la désextraction). Les cinétiques d'absorption et de désorption demandent des temps de contact très courts et il n'y a pas de formation d'émulsions stables peu importe l'agitation.
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