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Résumé du colloque
L'ADN satellite est le seul ADN connu qui est spécifiquement associé avec les régions centromériques des chromosomes d'eucaryotes supérieurs. L'ADN satellite est composé de courtes séquences répétées en tandem qui peut constituer jusqu'à 20% du génome. Nous sommes intéressées à comprendre les relations structurales et fonctionnelles entre l'ADN répétitif et l'ADN non répétitif. Un segment d'ADN génomique du singe africain, cloné dans le phage recombinant λMka, contient de l'ADN centromérique (deca-satellite) entouré de deux segments à faible nombre de copie (LC), définis comme "LC-A left" et "LC-A right". Ces segments LC contiennent des séquences qui sont très conservées dans l'évolution. Chez l'humain, il a été démontré qu'un sous clone de "LC-A right", p8, défini un marqueur polymorphique (D4S62) lié au locus de la maladie de Huntington. L'étude des séquences homologues humaines par des expériences de transferts d'ADN (Southern) indiquent que les séquences "LC-A right" sont organisées dans un arrangement unique sauf pour des séquences de la sonde p8 qui hybrident aussi d'autres bandes du génome. Nous avons aussi étudié le polymorphisme HincII qui défini le marqueur D4S62 et avons identifié la présence de deux allèles polymorphiques dans la région "LC-A right". Nous avons de plus observé que plusieurs sites de restriction sont conservés entre le singe et l'humain ce qui suggère que la conservation des séquences s'étendrait sur plusieurs kilobases. Par ailleurs, la cartographie génomique des séquences humaines homologues à "LC-A left" suggère que cette région serait séparée et distincte de la région "LC-A right" et existerait en de multiples copies. Toutefois, ces copies sont identiques pour plusieurs sites de restriction indiquant une très forte conservation entre les différentes copies du "LC-A left" de l'humain.
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