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Résumé du colloque
L’orientation moléculaire du système miscible et amorphe polystyrène/poly(oxyde, 2,6-diméthyle de phénylène) a été étudiée par dichroïsme infrarouge sur des films étirés uniaxialement par extrusion. La température d’extrusion, inversement proportionnelle au temps de relaxation des molécules et le rapport vitesse d’étirement/vitesse d’extrusion, sont deux paramètres majeurs contrôlant le degré d’orientation. Les résultats ont révélé que l’orientation des composants n’est pas affectée par la composition sur un intervalle de 25 à 65% en PPO, et que le PS s’oriente moins que le PPO. On croit que ce phénomène est lié non seulement au degré d’enchevêtrement des molécules mais aussi aux interactions spécifiques entre les molécules de PS et celles du PPO. Les mesures du module de Young dans le sens de l’étirement du film montrent une corrélation avec l’orientation. Divers modèles pour expliquer les mécanismes de relaxation moléculaire ont été développés, dont celui de Doi-Edwards. Il reste à adapter un de ces modèles aux mélanges polymères, particulièrement au mélange PS-PPO, pour la prédiction de l’orientation moléculaire des deux composantes lors de la mise en oeuvre.
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