Origine des minéralisations à Zn-Pb-Cu de type amas sulfuré volcanogène de Hajar, Maroc : contraintes imposées par les inclusions fluides et les isotopes stables et radiogéniques
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Résumé du colloque
Le gisement polymétallique de Hajar, localisé dans le massif hercynien des Guémassas (Maroc), est considéré comme l’un des plus importants gisements de type amas sulfuré volcanogène d’Afrique du Nord. Les corps minéralisés se localisent à l’interface de deux unités lithostratigraphiques viséennes majeures dont : (1) une unité de base constituée de roches magmatiques acides de composition rhyodacitique surmontées par des tufs andésitiques et (2) une unité supérieure sédimentaire à caractère turbiditique localement carbonatée. Les minéralisations se présentent soit sous forme de lentilles massives (amas proprement dit) dont les limites externes sont concordantes avec la stratigraphie régionale soit sous forme de stockwerk surplombant les lentilles massives. Il est à noter que la partie Est du gisement est à pyrrhotite dominante, alors que dans sa partie Ouest, la minéralisation est à prédominance pyritique. La paragenèse minérale primaire est, par ordre d’importance, constituée de pyrrhotite, pyrite, sphalérite, galène, chalcopyrite et arsénopyrite. Autour de la zone de stockwerk, quatre zones d’altération hydrothermale ont été distinguées dont les zones à silice, séricite, biotite et chlorite. Les données des inclusions fluides montrent des températures variant de 200 à 340 °C (avec une moyenne de ~280 °C) pour une salinité moyenne de l’ordre de 5.8 % poids équivalent NaCl. Quant aux données des isotopes de plomb, elles exhibent des rapports 206Pb/204Pb, 207Pb/204Pb et 208Pb/204Pb moyens de l’ordre de 18.183, 15.643 et 38.337. Ces valeurs témoigneraient d’une origine crustale du plomb et donnent des âges modèles de 420 ± 24 Ma. De plus, la répartition des valeurs des rapports isotopiques le long d’une droite linéaire indique vraisemblablement un mélange de deux sources différentes de plomb dont la première est cambrienne et la seconde viséenne. Les valeurs de isotopes de soufre variant entre –1.01 et +4.86 pour mille sont compatibles avec une source magmatique du soufre. Néanmoins, une origine du soufre par réduction thermochimique des sulfates de l’eau marine viséenne n’est pas totalement exclue.
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