Colloque

Ouverture des liaisons hydrogène de la paire modèle adénine-thymine par des dérivés de pyrimidine

R. Buchet

C. Sandorfy

Membre a labase

R. Buchet

Résumé du colloque

Nous étudions au moyen de la spectroscopie IR et RMN 1H, la manière dont les dérivés de pyrimidine sont capables de perturber les liaisons hydrogène (LH) de la paire modèle de type Watson-Crick: 8 bromoadénosinetriacétate (A), 1 méthylthymine (T). Les dérivés de pyrimidine sont des barbituriques et d'autres agents tels que l'inosine, le formateur, la xanthine et le 4 aminopyrimidine. Nos résultats montrent que les barbituriques (B) sont capables de faire déplacer l'équilibre de la paire type A-T en faveur d'un nouvel équilibre qui favorise la formation de la paire de type A-B, libérant ainsi la thymine. Nous suggérons plusieurs mécanismes de réaction qui entrent en compétition dont: 1) A-T + B ⇌ B-A + T 2) A-T + A ⇌ T-A + T ⇌ B-A + T Les sites d'interaction de ces agents perturbateurs (dérivés de pyrimidine) se situent sur les sites disponibles où les LH de type Watson-Crick et de type Hoogsteen se forment entre les dérivés de pyrimidine et les bases nucléiques. Quelques résultats quantitatifs tels que les valeurs des constantes d'équilibre seront présentés.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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