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Ouverture d'éthers cycliques à l'aide de bromure de diméthyl et diphénylbore

Michel Thérien
Yves Girard
Howard Morton
Christiane Yoakim
Yvan Guindon
MT

Membre a labase

Michel Thérien

Résumé du colloque

Le bromure de diméthylbore ainsi que le bromure de diphénylbore sont deux nouveaux réactifs utilisés dans le clivage d'éthers, d'acétals et de cétals. On reporte ici leur utilisation dans l'ouverture d'éthers cycliques, incluant les époxydes. Ces ouvertures d'éthers se font dans des conditions douces, donnent des rendements élevés et sont régiosélectives. La chimiosélectivité de ces ouvertures sera aussi discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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