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Oxidation de la thymine photosensibilisée par la ménadione: caractérisation des produits

J.R. Wagner
G.J. Fisher
JW

Membre a labase

J.R. Wagner

Résumé du colloque

La ménadione (méthyl-2-naphto-1,4-quinone, MQ), un radiosensibilisateur des cellules hypoxiques, agit également comme photosensibilisateur de la mort cellulaire sous l'effet de la lumière ultraviolette de 300 à 400 nm. Les sites principaux de cette action photosensibilisatrice sont les bases pyrimidiques des acides nucléiques. La photolyse à 365 nm d'une solution aqueuse d'arène de la thymine (10 mM) en présence de la MQ (0.5 mM) mène à la formation de neuf produits majeurs de la base. Nous avons effectué la purification chromatographique, la mesure des rendements quantiques, et l'analyse spectroscopique de ces produits. Six sont identiques aux glycols et aux peroxydes formés par radiolyse gamma de la thymine, tandis que 3 sont des nouveaux composés dimériques dont les deux moitiés sont liées par un pont entre le carbone-6 d'une thymine et le carbone-1 d'une base non-saturée. L'étape initiale dans la formation photochimique de tous ces produits est la production du radical cationique de la thymine par transfert de charge entre la base et la MQ dans son état excité singulet.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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