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Oxydation anodique de dérivés de thioacétanilides

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Denis Berube

Résumé du colloque

L'oxydation électrochimique de α-cyano α-carboxy thioacétanilides para-substitués a été étudié sur électrode de platine dans l'acétonitrile par tensamétrie, voltamétrie et électrolyse préparative. En milieu basique, la formation de dimère et de thiazolidine est obtenue. L'étude permet de proposer un schéma réactionnel pour expliquer le comportement électrochimique observé.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique