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Oxydation anodique du para xylène dans l'acide acétique

C. Lamarre
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C. Lamarre

Résumé du colloque

L'oxydation électrochimique du para xylène dans l'acide acétique, sur platine, en présence de différents électrolytes supports dont l'anion est toujours un acétate a été étudiée. Cette étude démontre que la substitution anodique s'effectue préférentiellement sur la chaîne latérale plutôt que sur le noyau benzénique dans un rapport de 75-25. Les produits obtenus sont le para éthyl toluène, le toulaldéhyde, le para méthyl benzyl alcool, le diméthyl-2,5 phényl acétate et le para méthyl benzyl acétate (produit majeur). Un mécanisme de réaction est proposé pour expliquer les produits obtenus dont l'intermédiaire serait un radical cation formé à l'électrode lors de l'oxydation primaire du para xylène.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : École polytechnique de Montréal

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Titre du colloque :

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