Colloque

Oxydation de Gif des β-carbolines

Farès Farès

Christophe K. Jankowski

Ilie Badilescu

Membre a labase

Farès Farès

Résumé du colloque

L'oxydation de Gif, œuvre de D.H.R. Barton, permet d'oxyder différents types de substances organiques vers leurs dérivés hydroxylés aux carboxylés. Cette oxydation biomimétique a été appliquée aux amines tertiaires alicycliques où l'obtention des lactames a été observée. Actuellement nous nous intéressons à l'oxydation des indoles substitués, par exemple les β-carbolines et la reserpine. Dans ce cas, les dérivés décatifés convenablement substitués permettront de préciser la position exacte de l'hydroxylation ou de la carbonylation. Gif est un système red-ox complexe et quoique étudié en tant que système "ox" il peut exercer également un rôle "red" (par exemple pour indole on peut envisager la réduction vers l'indoline) et favoriser des multiples réarrangements oxydatifs. Enfin, nous allons comparer Gif avec des oxydations semblables et apparentées (par exemple MnO₂).

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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