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Oxydation des chlorobenzènes par le réactif de Fenton et un photocatalyseur de TiO2

CH

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Cooper H. Langford

Résumé du colloque

Les processus photocatalytiques initiés par l'absorption de la lumière dans TiO2 sont souvent attribués aux espèces produites par les trous. Dans les milieux aqueux, l'oxydation du solvant est le processus le plus probable, donc le radical HO* est postulé. Cependant, il n'est pas possible d'acquérir une évidence directe. Nous avons poursuivi une étude indirecte. Le radical *OH est produit par le réactif de Fenton. On a déterminé la sélectivité de l'oxydation de Fenton envers les di- et tri-chlorobenzènes. Les résultats indiquent une sélectivité réduite en comparaison avec le processus photocatalytique catalysé par TiO2. La réactivité de l'espèce sur la surface de TiO2 est probablement déterminée par les facteurs stériques.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie physique

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