Colloque

Oxydation des sels de pyridinium par l'oxyde d'argent

D. Butruil-Le

G. Fodor

Membre a labase

D. Butruil-Le

Résumé du colloque

On sait que l'iodure de N-méthylpyridinium traité par l'oxyde d'argent humide donne naissance à l’hydroxyde de N-méthyl-pyridinium qui se trouve en équilibre avec la N-méthyl-2-hydroxydihydropyridine. Or, l’iodure de N-méthyl-α-picolylméthylcarbinol traité en milieu hétérogène par un excès d’oxyde d’argent a donné rapidement naissance, outre l’iodure d’argent calculé, à la formation d’un miroir d’argent prouvant la réduction de l’oxyde. D’autre part, le même sel d’ammonium, et même les bases tertiaires pyridine oxydées en milieu homogène par l’oxyde d’argent en solution dans l’ammoniaque ont également donné naissance à un miroir d’argent. La formation d’azide d’argent a jusqu’à présent empêché l’étude des produits d’oxydation. On envisage de poursuivre l’étude de l’oxydation en milieu homogène des sels de pyridinium et des bases tertiaires avec un solvant approprié.