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Oxydation électrochimique de mélanges d'acide trifluoroacétique et d'acides acétiques substitués

R. N. Renaud
D. E. Sullivan
RN

Membre a labase

R. N. Renaud

Résumé du colloque

La synthèse de trifluorométhyl-hydrocarbures substitués a été étudiée par la réaction de Kolbe. L'électro-oxydation d'un mélange d'acide trifluoroacétique et d'acides organiques en présence d'une quantité relativement faible du sel de l'acide correspondant, donne seulement l'hexafluoroéthane. Par contre, en contrôlant la concentration de l'acide trifluoroacétique, il a été possible de synthétiser plusieurs composés trifluorométhylés. Le succès de la réaction dépend nécessairement du rendement de la réaction de Kolbe de l'acide acétique monosubstitué.

Contexte

Section :
Chimie organique - synthèse
news icon Thème du colloque :
Chimie organique - synthèse
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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