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Oxydation partielle du méthane en H2 et CO

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Michel G. Poirier

Résumé du colloque

Le gaz de synthèse, un mélange de monoxyde de carbone (CO) et d’hydrogène (H2), occupe une place importante dans la pétrochimie. Il est le précurseur d’un éventail de produits chimiques, incluant le méthanol. Le gaz de synthèse est produit en majeure partie par le reformage à la vapeur du méthane, principal constituant du gaz naturel, sur un catalyseur à base de nickel. Cependant, cette réaction endothermique qui est réalisée à environ 900°C est coûteuse. L’oxydation partielle du gaz naturel par de l’oxygène moléculaire, réaction moyennement exothermique, constitue une solution alternative pour la formation du gaz de synthèse. Au nouveau laboratoire de recherche en diversification énergétique de CANMET à Varennes, différents catalyseurs ont été étudiés pour la réaction d’oxydation partielle, avec pour but la formation sélective d’hydrogène. Un oxyde mixte de praséodyme et de ruthénium ayant une structure pyrochlore (PrxRuyOz) a été testé pour cette réaction. Les produits formés aux températures de réaction les plus basses (~400°C) sont essentiellement l’eau et le CO2, mais les sélectivités de formation de l’hydrogène et le CO augmentent lorsque les températures sont augmentées. La caractérisation par TG/DTA et par XRD d’un échantillon usé de PrxRuyOz a montré qu’au cours de la réaction d’oxydation, la structure pyrochlore est détruite et remplacée par du ruthénium métallique supporté sur un oxyde de praséodyme.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie des carburants

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