Colloque

Oxydations des alcaloïdes indoliques avec Cp450

Christophe K. Jankowski

Pierre J.-L. Plourde

Noyan Turkkan

François Soler

Narendra Srivastava

Membre a labase

Christophe K. Jankowski

Résumé du colloque

La poursuite du projet d'oxydation de Gif sur les alcaloïdes indoliques nous a prouvé l'intérêt d'étudier de l'oxydation parente à celle-ci – celle avec Cp450. La détermination de la position d'hydroxylation de la carboleine par la deutération sélective n'a pas permis d'identifier la stéréochimie des alcools obtenus. La modélisation moléculaire est tentée pour compléter cette étude, établit les canaux de passage de l'acide laïque à travers de Cp450 (droit ou courbes), utiliser deux conformations majeures (dérivées des coordonnées de la réserpine ou de l'yohimbine) pour modéliser l'interaction liante des acides amines acides dans la proximité du canal et l'azote N3 de la carboleine, les acides aminés majeures sur cette voie en tant que des stations d'arrêts, des ouvertures dynamiques supplémentaires nécessaires pour l'oxydation sur l'hème (β-sheet, hélices, ß-turn). L'oxydation avec le Cp450 118, 18 complète ce travail. La collaboration avec le groupe de l'École de génie a permis d'analyser ce problème de structure chimique avec des méthodes de modélisation utilisées en génie civil (poutres, tiges, câbles traversant les structures).

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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