Colloque

Oxydations des bases indoliques par Cp450

Christophe K. Jankowski

Henri Virelizier

Charles Bernard

Marcel Delaforge

Membre a labase

Christophe K. Jankowski

Résumé du colloque

Les oxydations biomimétiques de Gif-Orsay-Texas Agg ont été modélées par le professeur Barton sur les cytochromes P-450. La controverse entourant le mécanisme de ces réactions – Cp450 ou plutôt MMO (méthane monooxygénase) – a été suivie par Sawyer avec des oxydations FeII tétrocarboxylates (p. ex. picolinates). Cependant, aucun de ces groupes n’a décrit de produits d’oxydation obtenus pour des substrats donnés. Après avoir effectué l’oxydation de Gif et des picolinates, nous avons effectué l’oxydation d’une série de quatre bases indoliques (β-carboline, ibogaine, réserpine et ajmaline) par les Cp450 de familles planaires (I), sphériques (II) et de faible poids moléculaire (III) (avec l’hydroperoxyde et NADPH) en utilisant la GC-MS comme une technique pour identifier les produits en comparant nos résultats avec ceux de Barton, de Gif IV et de Sawyer. Les résultats préliminaires contestent l’hypothèse de Sawyer (p. ex. site d’oxydation, produits) en ouvrant une voie quant à l’étude de la cavité Cp450 (modélisation).

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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