Colloque

Oxydes mixtes de chrome et niobium supportés sur silice: stabilisation d'espèces monochromates et photocatalyse

Abdelmajid Habti

Pierre C. Roberge

Membre a labase

Abdelmajid Habti

Résumé du colloque

L'activité des catalyseurs au chrome dans les réactions d'hydrogénation semble associée à la présence d'espèces superficielles Cr(II) isolées. Par réaction du complexe π-allyle de chrome avec les groupements hydroxyles de la silice, on peut obtenir des catalyseurs pour lesquels une grande proportion du chrome sous forme monomère. Ces espèces sont toutefois peu stables et si la température d'oxydation-réduction est trop élevée ou encore à la suite de cycles oxydation-réduction répétés, il se produit une restructuration de surface avec formation d'un premier bridgemanien dans lequel le chrome ne peut être réduit et un état d'oxydation inférieur à trois. La stabilité des espèces monochromates de surface a pu être accrue par l'utilisation de dépôts minces de Nb₂O₅ sur ce substrat. Ces catalyseurs ont été préparés par greffage préalable d'une monocouche de Nb₂O₅ couvrant environ 70% de la surface de la silice. La spectroscopie infrarouge et l'analyse UV-visible a révélé que ces oxydes catalysés activés de chrome possèdent des propriétés acides moyennes. Une comparaison de ces données avec celles obtenues de systèmes mixtes Nb₂O₅/Cr/SiO₂ avec et sans niobate Cr/SiO₂ confirme que le niobate de chrome stabilise les espèces chromates monomères. Lorsque ces derniers sont excités sous lumière UV, on observe une réduction du chrome possiblement primaire d'oxydation impliquant une recombinaison. Nous nous penchons sur l'intérêt que présentent ces catalyseurs en termes de conversion de l'ultraviolet vers le visible et l'éventuelle activité photocatalytique du Nb₂O₅ supporté.

Contexte

Section :

Chimie physique et des surfaces

Thème du colloque :

Chimie physique et des surfaces

Hôte : Université de Montréal

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