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Résumé du colloque
L'observation de concentrations plasmatiques d'ACTH mesurables aussi longtemps que 80 minutes après l'arrêt d'une perfusion élevée de l'hormone n'étant pas conciliable avec la valeur de demi-vie de quelques minutes couramment rapportée, nous avons étudié la dynamique de l'ACTH plasmatique à la suite de 2 injections uniques et d'une perfusion prolongée de l'hormone. Chez des animaux dont la libération endogène d'ACTH avait été préalablement bloquée, 6.25 ou 12.5 mU d'ACTH/100g P.C. furent injectés de façon rapide par voie intraveineuse et le plasma fut recueilli à plusieurs intervalles de temps par la suite. La chute brusque des concentrations plasmatiques d'ACTH observée au cours des premières minutes est suivie d'une phase de baisse beaucoup plus lente alors que la concentration de l'hormone s'avère encore mesurable autant que 20 et 60 minutes après les injections. Lors d'une perfusion d'une durée de 80 minutes, de 1.3 mU ACTH/min/100g P.C., la concentration de 4.5 ± 5 mU/100ml de plasma mesurée après 5 minutes ne diffère pas significativement de celle de 4 ± 10 mU/100ml de plasma mesurée à l'arrêt de la perfusion; la chute subséquente de concentration de l'hormone circulante est relativement lente et présente deux phases distinctes. Un modèle à deux compartiments s'avère une représentation statistiquement valide de la distribution et du métabolisme de l'ACTH chez le rat.
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