Colloque

Peptidomimétiques: synthèse et conformation d’un mimétique de repliement β

Henry-Georges Lombart

William D. Lubell

Membre a labase

Henry-Georges Lombart

Résumé du colloque

La connaissance et la compréhension des conformations locales des peptides avec leurs récepteurs permettent l’élaboration de nouveaux médicaments plus spécifiques. En particulier, les peptidomimétiques de conformations de repliement β de peptides sont des outils importants pour l’étude structurale de peptides et de protéines. Nous avons récemment décrit des peptidomimétiques donnant accès à des mimétiques azabicycloalcanes tel que le bicyclo indolizidine 1. L’utilisation de l’acide glutamique L ou D conduit à une variété d’acides aminés azabicycloalcanes, possédant les capacités de mimer des squelettes peptidiques de conformations de repliements β. L’intérêt et les possibilités de nos peptidomimétiques seront discutés. La synthèse de ces peptidomimétiques, l’étude spectroscopique et la modélisation de leurs conformations des peptides, ainsi que l’incorporation dans des peptides bioactifs tel que la Gramicidine S seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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