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Peptidomimétismes À Partir de Prolines Non-Naturelles

EB

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Eric Beausoleil

Résumé du colloque

Dans le cadre de notre programme de recherche, notre intérêt s'est porté sur la préparation d'acides aminés non-naturels pouvant causer des contraintes de mouvement sur la structure secondaire de peptides, produisant ainsi des forces de hautes barrières énergétiques d'interconversion. Ceux-ci sont obtenus par la synthèse de nouvelles prolines non-naturelles qui possèdent des substituants en position 8 montrant des interactions structurales et stériques avec l'acide aminé en position N-terminale. La synthèse de prolines non-naturelles, la modélisation de leurs interactions à l'intérieur de peptides, ainsi que leurs applications en mimétique peptidique seront discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

Chimie organique

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