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Résumé du colloque
Le facteur autocrine de motilité (AMF) est sécrété par les cellules tumorales et est capable de stimuler la motilité des cellules sécrétrices. Son récepteur (AMF-R) est localisé non seulement au niveau de la membrane plasmique mais aussi au niveau d'un organite tubulaire membranaire distinct associé aux microtubules. Par immunofluorescence, les cellules MDCK cultivées dans des conditions espacées (25,000 à 50,000 cellules/boîte de 35 mm/2 jours) montrent des tubules AMF-R bien développés, tandis que les cellules MDCK cultivées dans des conditions de confluence (100,000 à 500,000 cellules/boîte de 35 mm/2 jours) ne montrent plus les tubules AMF-R et le marquage paraît diffus et vésiculaire. Par microscopie électronique, l'AMF-R est présent au niveau de petits tubules membranaires ainsi que des vésicules dans les cellules confluentes. Nous sommes présentement en train de déterminer si les tubules AMF-R peuvent se reformer après l'induction de la migration cellulaire suite à la blessure de la monocouche cellulaire.
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