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Pharmacocinétique du flurazépam chez l'homme

D. Drolet
S.F. Cooper
R. Dugal
DD

Membre a labase

D. Drolet

Résumé du colloque

Le flurazépam, une benzodiazépine, est l'hypnotique le plus prescrit en pratique médicale et psychiatrique. Une méthode d'analyse sensible et spécifique par chromatographie en phase gazeuse a été développée pour quantifier précisément le flurazépam et ses métabolites majeurs (N-1-hydroxyéthyl flurazépam et N-1-désalkyl flurazépam) dans le plasma de 20 volontaires sains (10 hommes et 10 femmes) après une dose orale unique de 30 mg. Les échantillons de plasma ont été prélevés sur une période de 264 heures et les résultats intérimaires selon les techniques pharmacocinétiques usuelles. Le flurazépam, N-1-hydroxyéthyl flurazépam et le N-1-désalkyl flurazépam peuvent être dosés respectivement jusqu'à 7, 24 et 264 heures après administration; les concentrations plasmatiques maximales (valeurs moyennes) sont respectivement atteintes à 1 et 7 heures. La cinétique du flurazépam et du N-1-désalkyl flurazépam est du type monocompartimental tandis que le N-1-hydroxyéthyl flurazépam a un comportement cinétique biphasique. Les moyennes apparentes des demi-vies sont de 2,9 heures pour le flurazépam et de 93,1 heures pour le N-1-désalkyl flurazépam. Les demi-vies apparentes du N-1-hydroxyéthyl flurazépam sont de 1,9 et de 14,1 heures pour chacune des 2 phases. La présente communication traite en profondeur du comportement cinétique du flurazépam chez l'homme.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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