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Photo-abstraction d'atome par l'état triplet excité du complexe tétraphosphophtalodiplatine(II)

Pierre D. Harvey
Harry B. Gray
PD

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Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

Les photoactions d'un grand nombre de substrats organiques R3EH ou R=groupes alkyles ou aryles, E=S, C, N et O, et n=1-3, avec le complexe Pt2(P2O5H4)4-4 (Ptz) ont été étudiées. Pour les alcools tertiaires, les amines aromatiques et aliphatiques, aucune conversion photochimique n'apparaît. Pour les alcools secondaires et primaires, certaines molécules aromatiques et composés thiols aromatiques et aliphatiques, la photoportation d'hydrogène moléculaire et l'oxydation des substrats sont observées. Certains systèmes sont catalytiques en Pt2 : isopropanol/acétone, 2RSH/RSSR : d'autres sont terminaux : éthanol/acétaldéhyde, méthanol/polymère. Ces résultats, en comparaison avec ceux obtenus avec les substrats R3XH(X=Si,Ge et Sn), indiquent que la photoactivité du Ptz est reliée à la force de la liaison E-H. Les expériences de désactivation des états émetteurs montrent que ces réactions impliquent l'état triplet excité de longue durée de vie du Ptz. La photoaction du dihydruure d7-d7 Pt2Hz est observée dans tous les cas, sauf pour les systèmes RSH/Ptz.

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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